Banca de DEFESA: KIMBERLY PAIM ABEYTA

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : KIMBERLY PAIM ABEYTA
DATA : 16/05/2024
HORA: 14:00
LOCAL: Defesa remota
TÍTULO:

DESENVOLVIMENTO DE CATALISADORES Pt-WO₃/MMT PARA A HIDROGENÓLISE DO GLICEROL A PROPANODIOL

PALAVRAS-CHAVES:

1,3-propanodiol, 1,2-propanodiol, hidrogenólise do glicerol, argilas, montmorilonita, pilarização.

PÁGINAS: 94
RESUMO:

O aumento da produção de glicerol, obtido no processo de transesterificação para formação do biodiesel, provocou a desvalorização desse coproduto devido à sua grande oferta no mercado mundial. Entretanto, a utilização do glicerol, como matéria-prima na geração de produtos de maior valor agregado pode aumentar a economicidade da indústria de biocombustíveis. A hidrogenólise catalítica mostrou-se uma alternativa promissora para síntese do 1,3-propanodiol, um álcool muito utilizado em reações de polimerização, particularmente na produção do tereftalato de politrimetileno e do poliuretano, e o 1,2-propanodiol, molécula muito utilizada na fabricação de resinas. Sendo assim, esse trabalho tem por objetivo transformar o glicerol em seus derivados 1,3-propanodiol (1,3-PDO) e 1,2-propanodiol (1,2-PDO), como forma de valorizar a cadeia do biodiesel. Uma argila do tipo montmorilonita (pilarizada com Zr e sem pilarizar) foi impregnada com Pt (2%, m/m) e WO3 (0, 5, 10 e 15%, m/m), e avaliada na reação de transformação do glicerol. O teste teve como objetivo avaliar a influência da modificação da estrutura, quantidade e força de sítios ácidos do catalisador através da atividade catalítica e seletividade para os propanodióis. As amostras foram caracterizadas por termogravimetria (TG), fluorescência de raios-X (FRX), fisissorção de N2, difração de raios-X (DRX), espectroscopia Raman, microscopia eletronica de varredura (MEV), espectroscopia na região do infravermelho por transformada de Fourier (FTIR) e FTIR com adsorção de piridina (FTIR-Py). A avaliação catalítica foi realizada em um reator batelada tipo Parr agitado sob pressão de hidrogênio a 5 Mpa e temperatura de 200 °C por 6 h. Os materiais sintetizados apresentaram estrutura micro e mesoporosa de agregado de placas e poros tipo fenda, característica de argilas com camadas desagregadas. A adição de platina e tungstênio não alteraram essa estrutura, formando apenas sítios de platina e uma mistura de WO3 cristalino e espécies amorfas de mono e politungstato. Apesar de não alterarem a estrutura, a acidez dos materiais foi modificada, com a redução dos sítios ácidos totais após a impregnação, além da alteração da razão Brønsted/Lewis (B/L) em todas as amostras, que antes do tratamento tinham mais sítios de Brønsted e após o tratamento apresentou mais sítios de Lewis. A pilarização da argila não foi eficiente, uma vez que o suporte utilizado já se encontrava bastante desorganizado, dificultando a entrada do agente pilarizante nos espaços entre camadas. Dos catalisadores analisados, o Pt-10WO3/MMT apresentou 17% de seletividade para 1,2-PDO e 17% para o 1,3-PDO, o melhor resultado dentre os materiais avaliados. O catalisador Pt-MMT apresentou o maior seletividade para a formação do 1,2-PDO (53,5%). Tendo em vista os resultados dos ensaios catalíticos, o catalisador com 10% de tungstênio se mostrou o mais promissor para a reação de hidrogenólise do glicerol com foco na formação do 1,3-PDO e o catalisador apenas com platina foi eficiente para a formação do 1,2-PDO.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1649202 - LEONARDO SENA GOMES TEIXEIRA
Interno - 2229111 - LUIZ ANTONIO MAGALHAES PONTES
Interna - ***.919.627-** - LEILA MARIA AGUILERA CAMPOS - UFBA
Externo ao Programa - 1322475 - CAIO LUIS SANTOS SILVA - UFBAExterna ao Programa - 1941292 - MARIA LUIZA ANDRADE DA SILVA - UFBAExterno à Instituição - ALEXANDRE BARROS GASPAR - INT
Externo à Instituição - RONALDO COSTA SANTOS - Senai